公司隶属体外诊断行业,专注于体外诊断试剂、配套检测仪器等体外诊断产品的研发、生产和销售,并拓展到体外检测服务领域,实现“仪器+试剂+服务”一体化经营模式。
公司具有多重荧光定量PCR、干化学、自动化控制及检测等现代生物学技术平台,拥有500多个产品,广泛应用于传染病防控、临床检测、大规模人口筛查、优生优育管理等领域。
公司拳头产品是新冠检测试剂盒及试剂。
业绩快速增长。
前三季实现营收21.72亿元,同比增长70.21%,实现净利润9.96亿元,同比增长71.22%,实现每股收益16.99元,动态PE6.0倍。
加权ROE42.60%,毛利率71.82%、净利率45.87%,处于高水平状态。
经营活动现金流增长20.83%。
流动比3.68,速动比3.26,资产负债率23.68%。
每股资本公积金13.73元,每股未分配利润24.66元,总股本5862万股,流通盘3220.1万股,属于袖珍股之列,具备股本扩张条件。
指标皆属优质,是机构选择的重要标的。
坚定实施新冠业务和常规业务“两手抓”策略,业务板块均衡发展,助力业绩快速增长。
上半年新冠核酸检测试剂板块实现收入43,150万元,同比增长89%。
核酸提取试剂实现收入31,885万元,同比增长140%。
非新冠常规诊断试剂业务实现收入12,140万元,同比增长67%。
通过加速疾控、医院、第三方检验机构等终端布局,公司诊断仪器业务快速增长,实现销售收入24,904万元,较上年同期增长95%。
提升产能,保证供给。
募投项目泰州总部产业园项目进入装修和设备采买、安装阶段,年度内正式投入使用,投入使用后生产面积、生产设备的扩增,将进一步解决研产供销面临的硬件问题,同时提高生产自动化程度,提升产品质量控制水平,并为未来产品升级、新产品的生产打下坚实基础。
加大研发投入,上半年研发费用3,667.87万元,较上年同期研发支出增长39.51%,拥有研发人员116人,硕士及以上学历人员47人,占研发人员总数的40.52%。
持续引进一批国内外高技术人才,加快前瞻性技术的产业化速度,提高产业转化效率,形成了跨学科的复合型研发团队。
公司新获取实用新型专利4项、外观设计专利1项;递交新专利申请27项,其中发明专利17项;新获取国内医疗器械注册证/备案凭证2项。
累计取得72项国内医疗器械注册证/备案凭证,其中第III类医疗器械注册证22项,第II类医疗器械注册证10项;已累计取得国内授权专利41项,其中发明专利17项,实用新型专利22项,外观设计专利2项;自主开发取得16项软件著作权。
在研项目涉及面广,后疫情业绩储备项目丰富。
在研项目包括传统诊断试剂盒、人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒、女性下生殖道微生态评价系统、分子POCT技术平台及一次性试剂盒、分子诊断试剂粉剂、家用检测仪等。
同行业竞争对手有东方生物、热景生物、华大基因、达安基因等,公司在毛利率、净利率、净利润规模等指标处于前列。
技术分析:目前该股经过前期长时间回调整理,股价上穿20日均线,显示企稳迹象,估值不高,业绩良好,安全边际较高,如果板块整体环境趋好,公司估值面临提升机会。
风险提示:新产品研发;核心技术流失;市场竞争更加剧;行业政策变化;行业需求下滑等。
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